哪些病大概率会“传男不传女”？关于遗传病，你需要知道这些

随着遗传学的迅速发展，人们已发现3000多种遗传病，其中大约有250种只在男性发病，女性没有或很少患病，如果遗传病的致病基因在Y染色体上，这种遗传病只会传男不会传女；

其次如果某一种遗传病是X染色体-连锁隐性遗传病，往往也是传男不传女，或者说女性发生概率非常低。

哪些病大概率会“传男不传女”？

——秃顶

中年秃顶让男人无可奈何，目前有研究表明，脱发也与遗传基因有关，秃顶遗传的基因很大程度上来自母亲，而母亲的这些变异染色体则遗传自祖父。

根据性连锁遗传的遗传理论，如果父亲秃顶，儿子有50%的几率遗传该病。

——血友病

血友病是指由于人体内缺乏控制因子ⅶ凝血成分而导致血液不能凝固的症状，这类患者只要有轻微损伤就会出血，即使体表没有外伤，也会有皮下颌关节内出血。

属于典型的隐性遗传，致病基因位于X染色体上，一般母亲携带致病基因，遗传给儿子。

——杜氏肌营养不良

这是一种基因缺陷导致的疾病，因为致病基因DMD位于X染色体上，所以都是男的女的。

这种病发病时，大腿肌肉会萎缩，小腿变粗但无力，走路姿势像鸭子，几年后会逐渐麻痹，一般在4岁左右发作，最晚不超过7岁，到20岁时，因肌肉无力和呼吸衰竭而死亡。

可以认为，遗传咨询、产前诊断、终止妊娠是预防遗传病患者出生的“三部曲”。

新生儿筛查

预防措施包括新生儿筛查、环境保护、携带者检测和遗传咨询，新生儿筛查是指对所有出生的婴儿进行某种遗传病的简单检查，以便在症状出现之前就开始治疗，防患于未然。

只有那些在症状出现前就能通过检查发现生化异常，并有治疗措施，但不治疗会造成日后重度残疾的遗传病，才会对新生儿进行筛查。